本病又名先天愚型(mongolism)，或染色体21-三体综合征(trisomy21)为一种由染色体异常所引起的先天性疾病。一型是典型的染色体第21对三体病，有47个染色体；另一型为只有2对染色体，第21对到其它染色体上。本病可有家族性。特点是遗传性智能缺陷和生长迟缓，牙周损害可见菌斑大量积聚，中等龈炎和深牙周袋形成，牙周损害的严重性难以局部刺激的程度解释，损害范围广泛，但下前牙区更为严重，并常伴有明显的牙龈退缩。病情迅速加重，有时可伴坏死性龈炎。
病因本病为一种由染色体异常所引起的先天性疾病。严重而快速发展的牙周组织破坏，可能是由于下述因素：①全身情况的恶化；②末梢血循环障碍；③细胞成熟障碍和多形核白细胞趋化功能低下；④有人报告患儿口腔内产黑色素类杆菌增多。
临床表现患者有发育迟缓和智力低下。约一半患者有先天性心脏病，约15%患儿于1岁前夭折。面部扁平，眶距增宽，鼻梁低宽，颈部短粗。常有上颌发育不足，萌牙较迟，错畸形，牙间隙较大，系带附着位置过高等。几乎%患者均有严重的牙周炎，且其牙周破坏程度远超过菌斑、牙石等局部刺激的量。全口牙齿均有深牙周袋及炎症，以下颌前牙较重，有时可有牙龈退缩，病情迅速加重，有时可伴坏死性龈炎。
其他辅助检查X线片检查。
诊断据病史、临床表现及检查可做出诊断。
治疗本病的治疗无特殊，彻底的基础治疗和菌斑控制可改善预后。但患者智力低下，常难以坚持治疗。
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